| 原始色素体生物 化石时期：盖层纪 - 现代, 1600–0Ma | |
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| Trees, grasses and algae in and around Sprague River, Oregon | |
生物分类法 
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| 域： | 真核域 Eukaryota |
| 演化支： | 双鞭毛生物 Bikonta |
| 演化支： | 多貌生物 Diaphoretickes |
| 演化支： | AH超类群 AH |
| 演化支： | 原始色素体生物 Archaeplastida Adl et al. 2005 |
| 演化支 | |
| 异名 | |
原始色素体生物（学名：Archaeplastida）即泛植物，是真核生物的主要群体。包括红藻、绿藻、陆生植物（有胚植物狭义植物）及少量合称为灰胞藻的生物。除了狭义植物以外，这个组的其他生物只具有部分的植物特性，例如红藻和灰胞藻没有植物必须的叶绿素b。
在其他的分类方式上本类生物归属于原生生物而非植物。
所有这些生物体的色素体（叶绿体等）有两层膜包围，表明了这些生物体是直接内共生蓝藻而进化来的。其它的真核生物的色素体包有3或4层膜，显示它们是通过内共生绿藻或红藻而获得的色素体。这也是本类生物称之为"原始色素体"生物的由来。
研究证据[3]表明，红藻、绿藻与陆生植物明确形成了单系群，拥有共同起源。
原始色素体生物的细胞缺少中心粒，线粒体具有平的嵴，具有纤维素成分的细胞壁，以淀粉形式存储食物。然而，这些特点也可能被其它真核生物所拥有。
原始色素体生物可分为两条进化分支。红藻具有叶绿素a和藻胆蛋白(phycobiliprotein), 类似于大多数蓝藻。绿藻与陆生植物–被合称为绿色植物具有叶绿素a和叶绿素b，但缺少藻胆蛋白。灰胞藻具有典型的蓝藻色素，并且其色素体不寻常地有细胞壁，称为蓝小体(cyanelles)。[4]
形态
所有原始色素体生物都有色素体。其中灰胞藻的色素体与蓝藻极为接近，这为内共生理论提供了证据。
大多数原始色素体生物的细胞有细胞壁，基本上但不都是由纤维素构成。
细胞组织方式变化很大，从单细胞到群体，或为细胞成串排列组成藻丝状的丝状体，不分枝、假分枝或真分枝，不具鞭毛，不产游动细胞。乃至出现细胞分化的多细胞生命。
化石
最古老的原始色素体生物化石发现在北澳大利亚的绿藻化石，距今约15亿-13亿年前。这与分子时钟计算出来的绿藻起源于15亿年前相一致。最古老的红藻化石距今约12亿年。
分类
原始色素体生物（Archaeplastida）这个名称是2005年被采纳的，传统上包含灰藻、红藻与绿色植物[4]。
2015年以来，汤玛斯·卡弗利尔-史密斯、帕特里克 J. 基林（Patrick J. Keeling）、阿拉斯泰尔 G. B. 辛普森（Alastair G. B. Simpson）和Fabien Burki各自所带领的研究组的研究显示，原本定义的原始色素体生物可能不是单系群。
前三者的分子系统学的结果均显示，一类称为皮胆虫（学名：Picozoa或Picozomas，同物异名）的原生生物嵌在了原始色素体生物的演化支中，并与红藻类构成姊妹群，隐藻生物的分类地位尚不明确[5][6][7]。四个研究组的详细结果如下表：
| 汤玛斯·卡弗利尔-史密斯研究组[5] | 帕特里克 J. 基林研究组[6] | 阿拉斯泰尔 G. B. 辛普森研究组[7] | Fabien Burki研究组[8] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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参考数据
- ↑ Cavalier-Smith, T. Eukaryote Kingdoms: Seven or Nine?".. BioSystems. 1981, 14 (3–4): 461–481. PMID 7337818. doi:10.1016/0303-2647(81)90050-2.
- ↑ Palmer, Jeffrey D.; Soltis, Douglas E.; Chase, Mark W. The plant tree of life: an overview and some points of view. American Journal of Botany. 2004, 91 (10): 1437–1445. PMID 21652302. doi:10.3732/ajb.91.10.1437.
- ↑ Chan CX, Yang EC, Banerjee T, Yoon HS, Martone PT, Estevez JM, Bhattacharya D. Red and green algal monophyly and extensive gene sharing found in a rich repertoire of red algal genes. Current Biology. 2011, 21 (4): 328–333. PMID 21315598. doi:10.1016/j.cub.2011.01.037.
- ↑ 4.0 4.1 Adl, Sina M.; et al., The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists, Journal of Eukaryotic Microbiology, 2005, 52 (5): 399, doi:10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x
- ↑ 5.0 5.1 Cavalier-Smith, Thomas; Chao, Ema E.; Lewis, Rhodri. Multiple origins of Heliozoa from flagellate ancestors: New cryptist subphylum Corbihelia, superclass Corbistoma, and monophyly of Haptista, Cryptista, Hacrobia and Chromista. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2015-12-01, 93: 331–362. ISSN 1055-7903. doi:10.1016/j.ympev.2015.07.004.
- ↑ 6.0 6.1 Burki, Fabien. Kaplan, Maia; Trikhonenkov, Denis V.; Zlatogursky, Vasily; Minh, Bui Quang; Radaykina, Liudmila V.; Smirnov, Alexey; Mylnikov, Alexander P. et al.. Untangling the early diversification of eukaryotes: A phylogenomic study of the evolutionary origins of Centrohelida, Haptophyta and Cryptista. Proceedings of the Royal Society B. 2016, 283 (1823): 20152802. doi:10.1098/rspb.2015.2802.
- ↑ 7.0 7.1 Simpson, Alastair G. B.; Roger, Andrew J.; Erin M. Bertrand; Eme, Laura; Eglit, Yana; Lax, Gordon. Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes. Nature. 2018-12, 564 (7736): 410–414. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/s41586-018-0708-8 （英语）.
- ↑ Burki, Fabien; Tikhonenkov, Denis V.; Mylnikov, Alexander P.; Jamy, Mahwash; Strassert, Jürgen F. H. New phylogenomic analysis of the enigmatic phylum Telonemia further resolves the eukaryote tree of life. Molecular Biology and Evolution. doi:10.1093/molbev/msz012 （英语）.